Бураков Арсений
| 
Бураков Арсений
2 года, Могилев
Цель сбора средств: Приобретение аппарата для перитонеального лечения
Необходимо собрать: 29 593 €
Диагноз: Хроническая почечная недостаточность (как исход ВАМП: аутосомно-рецессивного поликистоза почек). Анемия легкой степени, смешанного генеза. Синдром Кароли: вторичный узловой цирроз печени.
Дорогие друзья, обращаемся к вам с просьбой помочь в приобретении циклера – аппарата для автоматического перитонеального диализа для Арсения. У малыша с рождения поражены почки и печень.
Врожденное заболевание поликистоз обеих почек сопровождается кистами в печени и отягощено редким синдромом Кароли (вторичный узловой цирроз печени). Врачи наблюдали мальчика с рождения, проводили поддерживающую терапию, ждали, пока ребенок подрастет, и к двум годам было принято решение перевести его на постоянный перитонеальный диализ. Сейчас мама проводит всю процедуру самостоятельно дома. Для того, чтобы Арсений мог вести более полноценную жизнь, ему необходимо приобретение дорогостоящего аппарата. 
Байко С. В. , лечащий врач Арсения: Ручной диализ опасен тем, что чем больше количество подключений к катетеру, тем выше риск заражения инфекцией. Аппарат для диализа значительно облегчит жизнь этой семье: всю процедуру (около 7-9 сеансов вместо ручных 5-ти) будет проводить в ночное время по заданной врачом программе. Следующим шагом к выздоровлению ребенка будет одновременная пересадка почек и печени, это решит врожденные проблемы мальчика: Арсений больше не будет зависеть от больницы и аппарата. Единственное, ребенку всю жизнь придется принимать таблетки, которые предотвращают отторжение трансплантированного органа.
Письмо-обращение (23 сентября 2013 года)
Я, Буракова Кристина Сергеевна, в 2011 году на 34-ой неделе беременности узнала о патологии плода. Мне были предложены искусственные роды (прерывание беременности). В виду того, что это была моя первая беременность, и были сомнения по поводу правильности поставленного диагноза, я отказалась от прерывания беременности. В 36 недель я родила сына, весом 2 кг. 600 гр., ростом 50 см. Так как ребенок был рожден с патологией, он был сразу направлен в реанимацию. Ребенку был поставлен диагноз: Аутосомно-рецессивный поликистоз почек (синдром Кароли). Три недели ребенок находился в реанимации при роддоме. Шансов на его жизнь мне не давали. Чтобы нам попасть на полное обследование в Минск, пришлось обращаться в Министерство Здравоохранения. Минские врачи подтвердили диагноз.
Было тяжело и физически и морально бороться за его жизнь, когда говорят, что твой ребенок не жилец. Но, к счастью, вопреки всему, мой ребенок живет, растет и развивается. Сейчас нам 2 года 2 месяца и за это время к диагнозу ранее поставленному, добавилось:
1. Вторичная артериальная гипертензия средней степени тяжести.
2. Вторичный гиперпаратиреоз. Постоянный перитонеальный диализ (с 13.08.2013).
3. Анемия легкой степени, смешанного генеза.
4. Синдром Кароли: вторичный узловой цирроз печени.
5. Варикозное расширение вен пищевода (1-2 степени).
Сейчас из-за отсутствия циклера, мы находимся на ручном диализе, что очень ограничивает время прогулок. Ребенок очень активный, жизнерадостный, любознательный. Так же он очень любит танцевать, но так как диализ проводится каждые четыре часа днем, то не всегда получается дать ему общение с детьми. Нет возможности сводить ребенка в детские развивающие центры. Мы очень привязаны ко времени!
На сегодняшний день, пока мы собирали документы, мы попали в реанимацию города Минска, с перитонитом. При ручном диализе ребенку больше шансов занести инфекцию, так как делается пять раз в сутки.
Всем Огромное Спасибо. Средства Собраны!!!
