Новый Ген - Выражает Механизм Незначительных Вещей Первостепенной Важности

 Редкий, малый РНК превращает механизмы генной инженерии, в коммутатор, который управляет выражением сотен человеческих генов, как сообщают новости медицины.

Исследователь и профессор биохимии Гедеон Дрейфус и его команда из Перельман Школы Медицины университета Пенсильвании, США, открыли для себя совершенно новый аспект генной инженерии, процесс, который производит матричную РНК (мРНК).

Исследователи обнаружили, что в ограниченные, малые РНК, называемые U6atac, контролируют экспрессию сотен генов, которые имеют критически важные функции клеточного роста, клеточного цикла, контроля и глобального контроля физиологии. Их результаты были опубликованы в журнале «eLife».

Эти гены кодируют белки, которые играют существенную роль в физиологии клетки, например, несколько регуляторов транскрипций, ионные каналы, сигнальные белки и ремонт ДНК при повреждении белков. Их уровень в клетках регулируется деятельностью техники сращивания, которая действует как клапан, чтобы контролировать основные регуляторы клеточного роста и реакции на внешние стимулы.

Доктор Дрейфус, изучает РНК-связывающие белки и их роль при таких заболеваниях, как спинально-мышечные атрофии и других дегенеративные заболевания двигательного нейрона, им описываются результаты как "совершенно неожиданные".

Сложные сращивания транскрибируется из ДНК в РНК, а затем в различные белки, которые выполняют функции жизнедеятельности, не кодирующие последовательности генов (интроны), должны быть удалены из переписанных цепей РНК, а остальные последовательности генов (экзонов), соединены вместе. Это работа специализированных молекулярных механизмов называемых - сплайсосома. Существуют две разновидности сплайсосом, так называемые крупные и мелкие.

"Большую часть времени незрелая сплайсосома, имеет схожие, но не идентичные компоненты, что и основная", говорит Дрейфус. Для каждого типы сплайсосом, призваны различные сращивания основных сплайсосом, которые действуют на подавляющее большинство интронов (более 200,000), и на малые склейки нескольких сотен мелких типов интронов.

Но эволюционном уровне, роль малой сплайсосомы была загадкой для ученых, поскольку незначительные цели её интронов значительно превосходили основные, интроны обработанные основными сплайсосомами. Но мРНК, произведено из генов, которые имеют незначительные интроны не готовые пока как к основным, так и к второстепенным, сращиваниям. Поэтому исследователи задавались вопросом, почему, по-видимому, лишние незначительные сплайсосомы не были отменены, через нормальный процесс эволюции.

"Это было трудно, рационализация и сохранение малых интронов и незначительных сплайсосом на основе сращивания в одиночку", говорит Дрейфус.

Его команда обнаружила, больше незрелых сплайсосом при исследовании, под влиянием различных физиологических условий, таких как сотовый стресс, транскрипции и синтез белка на малых не кодирующих РНК. "Мы ингибирум транскрипцию а затем оцениваем, что происходит с суммой каждой малой некодирующей РНК, спустя три или четыре часа. Вот тогда то мы заметили, что U6atac уровень резко упал". Они обнаружили, что U6atac, который, также есть в каталитическом компоненте незрелой сплайсосомы, работает крайне нестабильно, в клетке. "Если вы не прекратите транскрипции U6atac, то очень быстро ее уровни становятся ужасно низкими. И мы знали, что он уже один из редчайших snRNAs в клетках. Поэтому мы подумали, что это, безусловно, окажет влияние на сращивание незрелых интронов".

Команда ученых на следующих этапах будет точно определять, возможно ли, что в других молекулах, контролируется U6atac.