Ключи к Болезни Хантингтона - Решение Найдено
Исследователи из университета «МакМастера» обнаружили решение давней медицинской тайны - болезнь Хантингтона (БХ).
Болезнь Хантингтона - это болезнь мозга, которая может повлиять на 1 из 7000 человек в середине его жизни, вызывая увеличение потерь клеток мозга. Исследователи знали, что точное изменение ДНК, является именно тем, что вызывает болезнь Хантингтона, но то, что обычно наблюдается у пациентов, не приводит к болезни у животных моделей. Это сделало поиск лекарств - сложной задачей.
Профессор Рэй из лаборатории в университете МакМастер, а так же заведующий отделом биохимии и медико-биологических наук Михаил Григорьевич Дегрет, показали, что они разработали способ измерения формы хантингтон-белков внутри клетки, пока они ещё живы. Затем они обнаружили, что мутант хантингтон-белок, который вызывает заболевание, был способен изменять свою форму. Это впервые, когда кто-то был в состоянии видеть различия в норме при болезни Хантингтона, с ДНК дефектами, которые являются типичными для пациентов.
Они пошли ещё дальше, чтобы показать, что могут измерить это изменение форм в клетке, полученных из клеток кожи, у пациентов с болезнью Хантингтона.
"Из мышиной модели мы знаем, что некоторые препараты могут остановить и даже обратить вспять болезнь Хантингтона, но теперь мы точно знаем, почему", сказали исследователи. "Хантингтон-белок должен принять определенную форму, чтобы делать свою работу в клетке. При болезни Хантингтона, в правой части, белки могут не выстраиваться поочередно, чтобы работать должным образом".
Исследование также показали, что форма заболевания белка при Хантингтоне, может быть преобразована обратно, в нормальную - химическими веществами, которые находятся в разработке в качестве препаратов для лечения. "Мы можем повторно вернуть нужную форму", сказал один из участников исследования.
Методы, которые они разработали, были расширены и используются для крупномасштабной роботизированной диагностики злоупотребления лекарствами, которые в настоящее время продолжаются с подачи фармацевтических компаний. Они ищут лекарства, которые могут легче проникать в мозг. Кроме того, они могут сказать, была ли исправлена форма белка при Хантингтоне, у пациентов перенесших испытания новых препаратов, не полагаясь на многолетние знания.
Последний кусочек головоломки был взят от самой болезни Хантингтона, а точнее от пациента, у которого взяли клетки кожи, что позволило команде исследователей посмотреть результат на реальной человеческой болезни.
Существует так же восемь других заболеваний, которые имеют подобный дефект ДНК, как болезнь Хантингтона, поэтому исследователи теперь используют аналогичные инструменты для разработки тестов измерения форм изменений при этих болезнях, чтобы увидеть, является ли это обычным и при других заболеваниях.