Травма Спинного Мозга

 Получение стволовых клеток для терапии, в один день может стать весьма простой процедурой, такой же, как просто взять у пациентов анализ мочи.

Исследователи из «Wake Forest» - баптистского медицинского центра, института регенеративной медицины, Северная Каролина, США, обнаружили стволовые клетки в моче, которые могут быть направлены на то, чтобы стать несколькими типами клеток.

"Эти клетки могут быть получены с помощью простого, неинвазивного и недорогого подхода, который позволяет избежать дорогостоящих, а так же хирургических процедур", - говорит Чжан, доктор медицины, доктор философии, доцент кафедры восстановительной медицины и старший исследователь проекта.

 Боковой амиотрофический склероз (БАС), часто упоминается как "Болезнь Лу Герига", является прогрессирующим нейродегенеративным заболеванием, которое влияет на нервные клетки головного и спинного мозга.

Моторные нейроны головного мозга, и спинного мозга, не могут управлять мышцами по всему телу. Дегенерация двигательных нейронов при БАС, в конечном счете, приводит к их гибели. Когда моторные нейроны умирают, способность мозга к инициации и управлению движениями мышц теряется. Больные болезнью Лу Геринга на поздних стадиях заболевания могут стать полностью парализованными.

Амиотрофический, происходит из греческого языка. "А" означает " нет " или отрицательное. "Мио" относится к мышцам, и "Трофический" означает, питание - "Ни одна мышца не получает питания".

 В прошлом году Клэр Ломас, которая парализована от груди вниз, была признана одной из самых вдохновляющих женщин в Англии, когда она закончила Лондонский Марафон за 17 дней с помощью бионического костюма (экзоскилета). Не чувствуя своих ног, ей пришлось смотреть вниз, на каждом шагу - 43-х километрового маршрута, который она преодолевала в среднем по 2,4 км каждый день, часто даже в проливной дождь.

Теперь она справляется со следующей физической задачей – 644-х километровая велосипедная прогулка вокруг Англии, в рамках миссии по сбору средств, для исследований позвоночника. Деньги, которые она соберет, пойдут на исследования стволовых клеток.

"Исследователи, глядят с надеждой в будущее, на лечение парализованных людей " - говорит 32-х летняя Ломас. "Я надеюсь, что лечение будет возможно в один из дней. Не только я смогу улучшить жизнь, но и те, кто парализован от шеи вниз, и кому, в отличие от меня, не повезло достаточно, чтобы быть в состоянии использовать свои руки".

 Исследователи из университета «МакМастера» обнаружили решение давней медицинской тайны - болезнь Хантингтона (БХ).

Болезнь Хантингтона - это болезнь мозга, которая может повлиять на 1 из 7000 человек в середине его жизни, вызывая увеличение потерь клеток мозга. Исследователи знали, что точное изменение ДНК, является именно тем, что вызывает болезнь Хантингтона, но то, что обычно наблюдается у пациентов, не приводит к болезни у животных моделей. Это сделало поиск лекарств - сложной задачей.

Профессор Рэй из лаборатории в университете МакМастер, а так же заведующий отделом биохимии и медико-биологических наук Михаил Григорьевич Дегрет, показали, что они разработали способ измерения формы хантингтон-белков внутри клетки, пока они ещё живы. Затем они обнаружили, что мутант хантингтон-белок, который вызывает заболевание, был способен изменять свою форму. Это впервые, когда кто-то был в состоянии видеть различия в норме при болезни Хантингтона, с ДНК дефектами, которые являются типичными для пациентов.

 Последнее, что Криста Секстон помнит, это пожарная машина, проносящаяся рядом с ней.

Когда она проснулась, лицом вниз, на теплом асфальте шоссе, жизнь, как она поняла, в корне изменилась.

“Я его хорошо помню - всё, за исключением деталей”, говорит Криста. “Я видела двух парней, пожарных в касках, говорящих мне: не двигайся, не двигайся - но странно, мне не больно. Я просто плыла, находясь в сознании”.

Она не знала, что это было, но позже в больнице, ей сказали, что она имеет критическое повреждение спинного мозга.

Секстон была вынуждена провести ближайшие три месяца в больнице, с неполным повреждением шейных позвонков и травмой спинного мозга, и это было только начало. Она не могла использовать свои рук изначально, её руки были бесполезны, и она оказалась прикованной к инвалидной коляске, так как тело было парализовано.

 Сеть артерий, обеспечивающих приток крови к мозгу, скорее всего, будет неполной у людей, которые страдают мигренью. Новое исследование, проведенное учеными в Перельман Школе Медицины университета Пенсильвании, США, подтверждает это. Колебания артериального давления, анатомия способная привести к асимметрии в мозговом кровотоке, что может внести вклад в процесс запуска мигрени.

Артериальное кровоснабжение мозга защищено рядом соединений между основными магистралями, называемыми "круги Уиллиса" – в честь английского врача, который первым описал это в 17 веке. У людей с мигренью, более вероятно, будут недостающие компоненты у кругов Уиллиса.

 Жизнь сильно помотала Джессику Крюгер.

В 15 лет она перенесла несчастный случай на рабочем месте, в результате чего повредила шею и получила травму спинного мозга, которая оставила ее в инвалидной коляске.

Она сразу решила, что её травма забрала все надежды быть "красивой", не говоря уже про какой-то шанс жить нормальной жизнью, и про то, что придется забыть о карьере спортсмена или – что еще безумнее - модели.

Но она, несмотря на все трудности, стала новым лицом духов "Something Sweet" парфюмерной линии Lise Watier's, оставив не удел почти 400 других конкурсанток.

"Я, безусловно ошеломлена и взволнована, два слова, которые я использую, чтобы описать то, как я себя чувствую в данный момент", говорит сама Джесика.

 Художник-новатор, Пьер-Огюст Ренуар родился 25 февраля 1841 года в Лиможе, Франция. Он начинал творчество в качестве ученика художника по фарфоровым изделиям и занимался рисованием в свободное время. После нескольких лет художественной деятельности, Ренуар содействовал организации художественного движения импрессионизма в 1870-х годах. В конце концов, он стал одним из самых уважаемых художников своего времени. Он умер в Кань-сюр-Мер, Франция, в 1919 году.

Ранние годы

Сын портного и швеи, Пьер-Огюст Ренуар родом из скромной семьи. Он был шестым ребенком в семье, но два его старших брата и сестры умерли ещё в младенчестве. Семья переехала в Париж в период между 1844 и 1846, и жила недалеко от Лувра, всемирно известного художественного музея. Он посещал местную католическую школу.

 Миллионы людей в мире страдают заболеваниями позвоночника, более четверти всех, это травмы спинного мозга. Многие из этих травм приводят к постоянному параличу, так как человеческий организм не обладает способностью к регенерации нервных волокон. Лучшим что можно сделать в этом случаи, это проложить новый маршрут через сохранившиеся ткани вокруг места травмы.

"Это как объезд после землетрясения", - говорит Куо -Топи Ли, из кафедры молекулярной нейробиологии «Salk Institute's Helen McLoraine Chair». "Если пути вниз повреждены, вы все равно сможете получать сигналы по боковым, обходным маршрутам. Важной задачей будет найти способ, чтобы сохранить столько тканей, сколько это возможно, чтобы дать себе шанс на то, что изменит маршрут".